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格隆汇8月22日丨创胜集团-B(06628.HK)公布中期业绩，收入由截至2022年6月30日止六个月的人民币2180万元增加至截至2023年6月30日止六个月的人民币3610万元，增幅65.84%，主要由于CDMO服务增加。研发开支(不包括以股份为基础的付款开支)由截至2022年6月30日止六个月的人民币1.658亿元增加人民币3810万元至截至2023年6月30日止六个月的人民币2.039亿元，主要由于公司的管线进展及资源优化配置。

于2023年上半年，公司持续加速推进肿瘤及非肿瘤管线临床进展。

公司的主要资产，靶向Claudin18.2抗体osemitamab (TST001)，于联合化疗的Ib期研究中对广泛的Claudin18.2表达肿瘤患者表现出令人鼓舞的疗效结果和良好的安全性。公司欣然宣布，公司已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)和韩国食品药品安全部(MFDS)监管批准，开展osemitamab (TST001)的全球III期关键性试验。此试验将测试osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗与化疗一线治疗HER2阴性、Claudin18.2表达的局部晚期或转移性胃癌或胃食管连接部(G/GEJ)腺癌患者的疗效。此外，公司的TST003(抗gremlin1抗体)首次人体(FIH)研究于2023年3月在美国完成首例患者给药，并在2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了早期临床发现。

公司的非肿瘤管线中的其他项目亦取得了重要进展。在中国I期研究中，TST002 (blosozumab)取得了令人鼓舞的初步骨密度数据，在不同剂量组中观察到腰椎骨密度及总髋骨密度显著增加。

公司的努力吸引了跨国公司和其他行业参与者的强烈兴趣，希望与公司就管线分子药物(包括osemitamab (TST001)、TST002及TST003)进行合作。公司与BMS为评估osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗治疗一线或後线胃癌或胃食管连接部癌合作进行的临床试验取得了重大进展。

此外，公司对提升连续流生物工艺平台技术进行了大量投资。公司进一步升级了制造技术平台，不仅提高了成本效益，还增强了公司的竞争优势。

总而言之，公司在2023年上半年所取得的成就证实了公司致力于推进医学治疗并改善患者生活的决心。

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